De la structure des entités à la cohésion et à la solubilité/miscibilité d’espèces chimiques

Présentation

Cohésion dans une espèce chimique solide ou liquide

L’existence d’un volume propre pour un liquide ou un solide, à température et de pression données, est modélisée par des forces attractives entre entités, d’origine électrostatique, de courte portée et n’impliquant pas de mise en commun d’électrons : interaction entre deux ions, entre un ion et une entité polaire, entre deux entités polaires, entre deux entités polarisables.

Exemple :
La cohésion de cristaux de chlorure de sodium, observée à l’échelle macroscopique, peut s’expliquer par l’existence de forces attractives entre les cations $\ce{Na+}$ et les anions $\ce{Cl-}$ à l’échelle microscopique.

Polarisabilité d’une entité

La polarisabilité caractérise la capacité d’un nuage électronique à être déformé sous l’action d’un champ électrique extérieur, situation qui peut être induite par la proximité d’une autre entité, chargée ou non. En règle générale, plus un édifice est volumineux, plus il est polarisable.

Interaction par pont Hydrogène

Interaction d’origine électrostatique entre un atome très électronégatif, porteur de doublet non liant, et un atome d’hydrogène attaché à un autre atome très électronégatif. En pratique, cette interaction est principalement rencontrée lorsque l’atome très électronégatif est un atome de fluor, un atome d’oxygène ou un atome d’azote.

Exemple :
La cohésion de l’eau liquide est interprétée par l’existence d’interactions attractives entre molécules polaires et par ponts hydrogène


Documents et autres

Activité Hydrogels
Savons
Article Forces de Van der Waals et le Gecko
Protocole Extraction par solvant (extraction liquide-liquide)
Application industrielle Recyclage d'une terre rare
Manipulation Extraction liquide-liquide et séchage
TP Extraction par solvant
  • La BD ci-dessous est un panorama très sympa de toute la chimie. Petit défaut : certaines notations et représentations ne correspondent pas au programme actuel du lycée (les deux points à la place des doublets non liant par exemple), ça ne doit donc pas être considéré comme un cours !
    • le chapitre 3 (p. 45 à 66 dans la BD et p. 50 à 70 dans la liseuse) passe en revue les concepts des deux derniers chapitres (liaisons ioniques, liaisons covalentes et géométrie des molécules, polarité, liaisons inter-moléculaires, cohésion).
    • le début du chapitre 6 (p. 105 à 108 dans la BD, p. 110 à 114 de la liseuse) reparle des liaisons inter-moléculaires, de leur énergie et de leur origine (interaction électrostatique entre entités dipolaires ou non).
    • le début du chapitre 7 (p. 129 à 132 de la BD, p. 134 à 138 de la liseuse) est sur la solvatation.